什么是假药什么为劣药100次浏览 发布时间：2025-01-11 00:02:39 根据《药品管理法》第九十八条的规定，假药和劣药的定义如下： 假药药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； 变质的药品； 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 劣药药品成份的含量不符合国家药品标准； 被污染的药品； 未标明或者更改有效期的药品； 未注明或者更改产品批号的药品； 超过有效期的药品； 擅自添加防腐剂、辅料的药品； 其他不符合药品标准的药品。 总结： 假药主要是成分不符、非药品冒充药品、变质或被污染、适应症超出范围。 劣药主要是成分含量不足、被污染、有效期问题、批号问题、擅自添加辅料等。 这些定义旨在确保药品的安全性和有效性，防止不合格药品流入市场，保障公众健康。 相关文章 |
