什么是假药什么为劣药

根据《药品管理法》第九十八条的规定，假药和劣药的定义如下：

假药

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

变质的药品；

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

劣药

药品成份的含量不符合国家药品标准；

被污染的药品；

未标明或者更改有效期的药品；

未注明或者更改产品批号的药品；

超过有效期的药品；

擅自添加防腐剂、辅料的药品；

其他不符合药品标准的药品。

总结：

假药主要是成分不符、非药品冒充药品、变质或被污染、适应症超出范围。

劣药主要是成分含量不足、被污染、有效期问题、批号问题、擅自添加辅料等。

这些定义旨在确保药品的安全性和有效性，防止不合格药品流入市场，保障公众健康。